1、大专以上学历，药学，制药工程，药品检验等相关专业；

2、熟悉药品GMP管理体系，了解药品检验标准；

3、熟悉固体制剂工艺流程，了解生产过程关键控制点等

4、原则性强，有团队协作精神，有良好的组织、沟通、协调能力；

5、接受出差，工作范围浙江省内受托生产企业驻厂QA，药品生产期间需驻厂。

有相关工作经验者优先，接受应届毕业生。

1、贯彻执行《药品生产质量管理规范》，监督检查受托生产企业执行情况；

2、负责监督原辅包验收出库情况；

3、监督受托生产企业药品生产情况，负责生产过程关键控制点的监控；

4、协助审核原辅料、中间产品、成品检验情况；

5、做好监督检查记录

1、大专以上学历，药学，制药工程，药品检验等相关专业；

2、熟悉药品GMP管理体系，了解药品检验标准；

3、了解溶出仪、液相色谱、气相色谱、质谱等精密仪器的计算机化系统要求

4、原则性强，有团队协作精神，有良好的组织、沟通、协调能力；

5、接受出差，工作范围浙江省内受托生产企业驻厂QC，药品生产期间需驻厂。

6、有相关工作经验者优先，接受应届毕业生。

1、贯彻执行《药品生产质量管理规范》，监督检查受托生产企业实验室检验情况；

2、审核原辅料、中间产品、成品检验情况；

3、监督检查物料取样、检验、记录填写等情况；

4、做好监督检查记录。

1.教育背景：大专及以上学历，药学、医学、市场营销、生物化学等相关专业优先。

2.工作经验：1年以上药品销售经验，熟悉药品销售运作模式；无经验但具备医学/药学背景者，可接受系统培训。

3.技能要求：具备较强的沟通能力、谈判技巧及客户管理能力；能熟练使用Office办公软件，分析销售数据；持有C1驾照并能适应高频出差。

4.职业素养：诚信务实，抗压能力强，具备团队协作精神；对医药行业有热情，愿意长期发展。

1.市场开发与维护：负责指定区域内商业客户、终端客户的开发与维护，完成公司制定的销售目标。定期拜访客户，建立并维护长期合作关系，提升客户黏性。

2.市场调研与反馈：收集市场动态、竞品信息及客户需求，及时反馈至公司市场部，协助制定销售策略。监测药品使用情况，确保合规推广。

3.合规执行：严格遵守《药品管理法》《反商业贿赂法》等法律法规，确保销售行为合规。准确记录销售数据，按时提交工作报告。

4.团队协作：配合市场部、商务部完成招投标、医保准入等工作。